TCR谱系随年龄呈现多样性下降和克隆性扩增。初始T和记忆T细胞的谱系丰富度均降低,CD8+ T细胞比CD4+ T细胞受影响更显著。克隆扩增在记忆区室中尤为明显。单细胞技术揭示,在CD4+ T细胞中,Th1/Th17细胞克隆变化最大,而细胞毒性CD4+ T细胞则拥有最受限的TCR谱系。在CD8+ T细胞中,Tem GZMK+细胞同时发生比例积累和克隆扩增。B细胞谱系同样随年龄变得更为受限,这影响了其对新抗原和 recall 抗原的应答能力。老年个体还表现出对特定IGH基因使用的偏好以及类别转换向IgG2和IgG2的偏移。